Strana 4; Autismmap Moldavsko
Metódy hodnotenia porúch autistického spektra
Autizmus je komplikovaná porucha, ktorú majú pochopiť tí, ktorí sa jej nestretávajú každý deň. Je komplikované pochopiť, ako môže byť dieťa s neporušeným intelektom, ale nedokáže ho externalizovať komunikáciou. Existuje množstvo testov, ktoré hodnotia schopnosti a inteligenciu dieťaťa s autizmom. Jedným z nich je ABBLS, o ktorom sa hovorí v nasledujúcej šou.
O adminovi/autorovi
Jednoduchý človek na planéte Zem
Špeciálna sacharidová diéta pre ľudí s autizmom
Špeciálna sacharidová diéta pre ľudí s autizmom
Posledné štúdie ukázali, že črevné funkcie a správanie spolu úzko súvisia a emócie sú do značnej miery riadené aj tráviacimi funkciami.
V mnohých krajinách ako Taliansko, Rumunsko, Španielsko atď. Zistilo sa, že čoraz viac rodičov zavádza túto stravu, v ktorú vkladajú veľké nádeje a dôveru, aj keď sa to v ich lekárskom systéme stále považuje za „alternatívnu“ metódu zmierňovania príznakov autizmu.
O adminovi/autorovi
Jednoduchý človek na planéte Zem
O 4 roky deti s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami vyjdú vďaka Čechom z tieňa
O 4 roky vyjdú deti s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami z tieňa vďaka Čechom
Dnes 21. decembra 2018 sa v rámci tlačovej agentúry Infotag uskutočnila tlačová konferencia venovaná prezentácii predbežných výsledkov projektu Pomoc deťom s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami, ktorý financuje Česká agentúra pre rozvoj a spoluprácu a realizuje ADRA Moldavsko a AO SOS autizmus.
V miestnosti boli prítomní zástupcovia štyroch mediálnych kanálov, realizačný tím projektu, odborníčka na duševné zdravie Jana Jana Chihai a rodičia detí s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami.
Výsledky projektu rok po implementácii predstavila výkonná riaditeľka AO FEDRA v Moldavsku, zakladateľka AO SOS autizmu, pani Aliona Dumitras, ktorá chcela spomenúť, že „ak myslíme na deti, ich rodičov, potom rodičia nie nikto si nemyslí. Preto projekt Pomoc deťom s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami vo veľkej miere zahŕňa aktivity pre rodičov: bezplatné individuálne a skupinové psychologické poradenstvo, kurzy online terapie, učebnice, ktoré obsahujú pracovné stratégie pre rodičov. Na konci prvého roku implementácie sa uskutočnilo viac ako 100 individuálnych poradenských stretnutí pre rodičov detí s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami. “.
Predbežné výsledky alternatívnej štatistickej správy o autizme, výskumu, ktorý viedla pani Jana Chihai, docentka, katedra psychiatrie, narkológie a lekárskej psychológie, USFM „N. Testemitanu “. „V súčasnosti sú štatistiky autizmu veľmi malé a nepodstatné, takže tieto deti zostávajú mimo vládneho programu. Aj keď vo svete je autizmus od roku 2016 vyhlásený za epidémiu, u nás máme ku koncu roka 2017 oficiálne diagnostikovanú iba 424 osôb. Alternatívny štatistický prehľad, ktorý sme si predsavzali, je veľkou ambíciou. Dúfame však, že do jari budeme mať údaje, ktoré by objasnili situáciu v krajine, pokiaľ ide o počet detí s autizmom. ““
Jedným z regionálnych partnerov v tomto projekte je organizácia z organizácie Criuleni Woman and Child Protection and Support (FCPS), ktorej zástupca, Ina Cazacu, hovoril o skúsenostiach organizácie z hľadiska sociálneho začlenenia ľudí so zdravotným postihnutím. Pani Cazacu identifikovala množstvo prekážok inklúzie, s ktorými sa stretáva pri svojej každodennej práci programovej riaditeľky AO FCPS, vrátane:
- Neakceptovanie stavu dieťaťa rodinou, ktoré vedie k jeho nediagnostikovaniu a respektíve k nedostatočnej pomoci profilových organizácií;
- Neškolení učitelia v regiónoch krajiny;
- Nedostatok nástrojov na prácu s týmito deťmi;
- Nedostatočná spolupráca medzi štátnymi štruktúrami zodpovednými za zdravotníctvo, školstvo a financie, ktorá vedie k nedostatku rodín detí s podporou zdravotného postihnutia zo strany štátu.
Ale ak v kapitole o autizme existujú niektoré právne nástroje, na základe ktorých môžu profilové organizácie aktivovať, potom sú deti so zriedkavými genetickými chorobami mimo systému v Moldavskej republike.
„My, ľudia so zriedkavými genetickými chorobami, musíme začínať od nuly,“ hovorí Doina Losetchi, výkonná riaditeľka AO Copiii Ploii a matka dievčaťa s Rettovým syndrómom. „Diagnostikovaní neskoro a v zahraničí, čo je dosť drahé a nie každý si to môže dovoliť, môžeme len snívať o zlepšení kvality života týchto detí, osvojení si niektorých životných zručností a trochu pokojnej existencie.“.
Spomíname, že projekt Pomoc deťom s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami sa začal v júli tohto roku a je veľmi ambicióznym projektom, ktorý potrvá 4 roky a ktorého cieľom je:
- Poskytovanie kvalitných služieb deťom s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami prostredníctvom odbornej prípravy odborníkov v oblasti medicíny a vzdelávania;
- Vypracovanie alternatívnej správy o štatistikách o autizme a zriedkavých genetických chorobách;
- Školenie a posilnenie postavenia rodičov v oblasti advokácie, terapií a starostlivosti o svoje vlastné deti;
- Vyúčtovanie behaviorálnych terapií prostredníctvom Národnej lekárskej poisťovne;
- Vytváranie odborných workshopov pre dospievajúcich s autizmom a zriedkavými genetickými chorobami.
Tento článok je súčasťou projektu „Pomoc deťom s poruchami autistického spektra a zriedkavými genetickými chorobami“, ktorý financuje Česká agentúra pre rozvoj a spoluprácu prostredníctvom AO ADRA Česká republika a realizuje AO ADRA Moldavsko v spolupráci s AO SOS Autism.
Autor: Olga Guzun, PR manažérka spoločnosti SOS Autism