Test, ktorý zisťuje a odlišuje SARS-CoV-2 od vírusov chrípky A a B, schválený v

Diagnostický test, ktorý umožňuje detekciu a diferenciáciu vírusu SARS-CoV-2 od vírusov chrípky A a B, bol schválený americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) ako súčasť postupu núdzového autorizácie, informovala v piatok agentúra AFP s odvolaním sa na agentúru Agerpres.

ktorý

Švajčiarska farmaceutická skupina Roche získala pre tento test zelenú od FDA.

Tento test s názvom Cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B bol schválený FDA ako súčasť postupu pre núdzové autorizáciu podľa vyhlásenia Roche, v ktorom sa uvádza, že test bude k dispozícii aj na trhoch, ktoré akceptujú označenie „CE“.

„S blížiacim sa chrípkovým obdobím je tento nový test obzvlášť dôležitý, pretože SARS-CoV-2 a chrípkové infekcie je ťažké rozlíšiť iba na základe symptómov,“ uviedol Thomas Schinecker, generálny riaditeľ diagnostickej divízie. od spoločnosti Roche, citovanej vo vyhlásení.

„Teraz, prostredníctvom jediného testu, zdravotnícki pracovníci môžu s istotou stanoviť správnu diagnózu a zvoliť najefektívnejšiu liečbu pre ich pacienta, “dodal.

Tento test, ktorý sa vykonáva na základe výterov z nosa alebo z nosohltanu, je určený na použitie na prístrojoch Cobas 6800 a 8800, ktoré sú široko distribuované v nemocniciach a sú schopné analyzovať veľké objemy vzoriek.

Pre tento test možno získať až 96 výsledkov za približne 3 hodiny, podľa Roche.