Thieme E-Journals - časopis pre gastroenterológiu abstrakt

Úvod: Ochrana tkanív pomocou ischemickej dodatočnej úpravy (IPostC) po transplantáciách, ktoré sa doteraz preukázali v srdci; pre pečeň však neexistujú takmer žiadne údaje. Cieľom súčasnej štúdie bolo preto preskúmať vplyv IPostC na zdravé pečene a tučné pečene ako marginálne orgány po 24 hodinách studenej ischémie.

thieme

Chemokínový (C-C vzor) ligand 2

Receptor interagujúca proteínkináza 1

Receptor interagujúca proteínkináza 3

Výsledky: Histologicky vykazovali tukové pečene stredné až ťažké ukladanie tuku. LDH (v mU/ml xg pečene; zdravé: 8223 ± 807 vs. IPostC 8 × 20 s. 4420 ± 661 * oproti IPostC 4 × 60 s. 5290 ± 509 *; tučná pečeň: 9771 ± 545 vs. IPostC 8 × 20 s. 7516 ± 926 * oproti IPostC 4 × 60 s. 7466 ± 588 *) a TXB2 sa znížili po 24 hodinách ischémie s IPostC pre oba modely pečene a zvýšil sa tok žlče. Sérové ​​hladiny pre AST, ALT, LDH, TNFa a IL6 boli významne znížené pomocou IPostC po teplej ischémii in vivo. Expresie v pečeňovom tkanive pre TNF, IL 6, Ccl2 a Ripk3 boli tiež výrazne znížené po IPostC in vivo.

Záver: IPostC má ochranný účinok na zdravé pečene a tučné pečene po studenej ischémii znížením poškodenia buniek a zlepšením funkcie orgánov. Tento účinok bol posilnený in vivo znížením transamináz, LDH a cytokínov. Znížené expresie TNF, IL 6, Ccl2 a Ripk3 po teplej ischémii in vivo pomocou IPostC potvrdzujú znížené uvoľňovanie cytokínov a naznačujú oslabenú akumuláciu neutrofilov a menej smrti buniek spojenú s nekroptózou v dôsledku IPostC.

Táto štúdia bola financovaná z DFG STE 1022/2 - 3 a DFG STE 1022/4 - 1.