V mozgu sa vyskytuje chorobná obezita
Morbídna obezita - čo dokazujú výskumy za posledných desať rokov - sa vyskytuje hlavne v mozgu. Vedci z Helmholtz Zentrum München, partneri v Nemeckom centre pre výskum cukrovky, teraz objavili molekulárny prepínač, ktorý riadi funkciu nervov nasýtenia a tým aj telesnej hmotnosti. Výsledky boli zverejnené v časopise Nature Metabolism.
Globálna epidémia obezity dosiahla vrchol a už sa netýka iba priemyselných krajín, ale aj rozvojových krajín. Vedci sa preto usilovne snažia nájsť mechanizmy, ktoré sú za touto chorobou, aby našli možnosti terapeutickej intervencie. Teraz vedci z Inštitútu pre cukrovku a obezitu (IDO) v Helmholtz Zentrum München urobili ďalší krok týmto smerom.
Jin a jang energetickej bilancie
„O tom, či máme hlad alebo sa cítime plní, sa vo veľkej miere rozhoduje v mozgu - najmä v takzvanom hypotalame,“ vysvetľuje vedec IDO Dr. Alexandre Fisette spolu s Dr. Carmelo Quarta hlavný autor uvedenej štúdie. "Tu dve skupiny nervových buniek kontrolujú najmä telesnú hmotnosť a energetickú rovnováhu prostredníctvom rôznych posolských látok." Rovnako ako Yin a Yang zabezpečujú citlivú rovnováhu. “Zatiaľ čo niektoré stimulujú príjem potravy (takzvané neuróny Agrp), iné (nazývané neuróny Pomc) vytvárajú pocit sýtosti. Ak táto súhra nie je v rovnováhe, môže to viesť k patologickej obezite alebo cukrovke 2. typu.
„V súčasnej práci sme teraz zistili, že transkripčný faktor * nazývaný Tbx3 v tom hrá kľúčovú úlohu,“ opisuje nové výsledky Carmelo Quarta. „Konkrétne to znamená, že bez Tbx3 nemôžu nervové bunky produkovať žiadne posolské látky pre pocit sýtosti.“ Pomocou širokej škály metód boli vedci schopní dokázať, že Tbx3 preto hrá rozhodujúcu úlohu pri udržiavaní energie a metabolizmu cukrov - a teda aj telesnej hmotnosti. ovládacích prvkov.
Bez Tbx3 do krízy identity
„Tak v predklinickom modeli, ako aj u ovocných mušiek vedie absencia Tbx3 k akejsi kríze identity nervov sýtosti a v dôsledku toho k patologickej obezite,“ vysvetľuje Alexandre Fisette. Zdá sa, že zodpovedajúce signálne dráhy sú prítomné aj u ľudí: „V počiatočných experimentoch s ľudskými nervovými bunkami sme dokázali, že nemôžu vykonávať svoju funkciu, ak chýba Tbx3,“ dodáva Carmelo Quarta.
„Už dlho sa uvádza, že ľudia, ktorým chýba gén Tbx3, majú často nadváhu,“ vysvetľuje vedúci štúdie Prof. Dr. DR. h.c. Matthias H. Tschöp, dnes vedecký riaditeľ Helmholtz Zentrum München a držiteľ katedry metabolických chorôb na Technickej univerzite v Mníchove. ** „Naša štúdia po prvýkrát vysvetľuje základné mechanizmy a znova zdôrazňuje ústrednú úlohu, v ktorej hrá mozog Úlohu zohráva regulácia energetickej bilancie. Dúfame, že Tbx3 môže byť cieľom budúcich farmakologických prístupov. ““
Ďalšie informácie
* Transkripčné faktory sú proteíny, ktoré zabezpečujú, že určité gény sú čítané alebo nie. Spravidla to ovplyvňujú (podporujú alebo bránia) väzbu RNA polymerázy na sekvenciu DNA, ktorá kóduje zodpovedajúci gén. V tomto špecifickom prípade Tbx3 znamená T-box gén 3.
** Bolo hlásené, že mutácie TBX3 spôsobujú u ľudí zriedkavý genetický stav nazývaný ulnárny prsný syndróm. Títo pacienti majú niekoľko typických príznakov, vrátane narušenej puberty, nedostatku produkcie rastového hormónu a hlavne obezity.
Objaviť sa
Toto je príklad vyskakovacieho okna, ktoré môžete vytvoriť pomocou jQuery.