Závažnejšie infekcie z kombinácie vírusov
Nový výskum z Cornellovej univerzity podrobne uvádza, ako majú dva extrémne smrteľné vírusy vyšší patogénny potenciál, keď sa ich proteíny kombinujú.
Výskumný tím vedený Hectorom Aguilar-Carrenom, docentom na katedre mikrobiológie a imunológie, podrobne opísaný v štúdii publikovanej v časopise Journal of Virology .
„Súčasné infekcie týmito dvoma vírusmi sa môžu vyskytnúť u toho istého hostiteľa, ale nevedel som, čo by sa stalo, keby sa ich proteíny spojili,“ uviedla Aguilar-Carreno. „Zistil som, že nielen že môžu spolupracovať, ale môžu pracovať aj lepšie ako samostatne.“
Členovia výskumného tímu Aguilar-Carreno sú odborníkmi na to, ako sa vírusy Nipah a Hendra pripájajú a spájajú s ich hostiteľskými bunkami. Prirodzeným hostiteľom vírusov je kaloň ovocný.
Vedci sa zameriavajú na vírusové fúzne proteíny (alebo F proteíny) a pripojovacie proteíny (G proteíny). V predchádzajúcich štúdiách tím odhalil, ako dva proteíny fyzicky interagujú, aby umožnili vírusové infekcie: G proteín sa viaže na bunku; proteín G potom spustí fúziu proteínu F, ktorý sa krúti hore a dole, a spustí fúziu medzi bunkovou a vírusovou membránou - prvý okamih infekcie.
Aguilar-Carreno vedel, že tento „tanec“ medzi dvoma proteínmi G a F bol zásadným krokom pri vírusovej infekcii, bol však zvedavý, ako by sa tento tanec mohol zmeniť, ak by proteíny dostali nových partnerov. Pretože vírusy Nipah aj Hendra môžu koinfikovať ovocné netopiere, môže sa vo voľnej prírode vyskytnúť zmena partnerského proteínu.
So svojím tímom testoval rôzne kombinácie proteínov Nipah-Hendra v laboratóriu pomocou genetických prístupov v ľudských bunkách. V niektorých pároch sa obaja objímali v „objatí podobnom tangu“. Ale hybrid - Hendra F a Nipah G - umožnil proteínu F vytvárať „antény“, ktoré zvyšujú fúziu medzi vírusom a bunkou.
Závažnejšie infekcie z kombinácie vírusov
„Táto kombinácia proteínov mala slabšiu interakciu,“ uviedla Aguilar-Carreno. „Táto slabosť skutočne zodpovedala väčšej schopnosti fúzie - a teda aj väčšej možnosti“ spôsobenia choroby.
Táto dvojica hybridných proteínov má zaujímavé dôsledky. „Považujem to za fascinujúce - tesnosť interakcie je pre tieto dva proteíny taká dôležitá,“ uviedla Aguilar-Carreno. „Ak sú príliš tesní, nemôžu sa správne koordinovať, aby vstúpili do bunky. Teraz, keď to vieme, môžeme to použiť na zastavenie šírenia vírusových buniek. ““
Aguilar-Carreno uviedla, že tento typ terapeutického prístupu možno použiť na zlepšenie účinnosti vakcíny alebo ako alternatívu k vakcínam. Jeho laboratórium pracuje na vakcínových prístupoch k zvieracím modelom, ako aj na terapeutických prístupoch informovaných o tomto novom objave.
Laboratórium Aguilar-Carreno tiež pracuje na súvisiacom výskume, ktorý môže viesť k liečbe bez vakcín alebo vylepšeným vakcínam na liečbu zabalených vírusov, ktoré zahŕňajú infekčné choroby, ako je vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) a chrípka. Zabalené vírusy sú zabalené vo vonkajšej vrstve vyrobenej z kúska plazmatickej membrány infikovaných buniek, ktoré môžu vírus chrániť a pomôcť mu infikovať ďalšie bunky.
„Naša práca by mohla viesť k liekom, ktoré umožnia vynálezy, ako je vakcína proti chrípke, s vyššou ochranou a účinnosťou,“ uviedla Aguilar-Carreno.