CARBAMAZEPINE, tablety - aktualizovaný leták

prospekt

Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.

aktualizovaný

Zloženie
Jedna tableta obsahuje 200 mg karbamazepínu a pomocné látky: kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, polyvinylpyrolidón, mastenec, stearát horečnatý.
kontraindikácie
Známa precitlivenosť na karbamazepín alebo tricyklické antidepresíva (amitriptylín, desipramín, imipramín, protriptylín, nortriptylín atď.), Anamnéza poškodenia kostnej drene; poruchy srdcového vodivého systému; súčasné podávanie IMAO (IMAO sa majú vysadiť najmenej na 14 dní alebo dlhšie, pokiaľ to klinický stav pacienta umožňuje, pred začatím liečby karbamazepínom).

Prevencia
Inicializácia liečby karbamazepínom si vyžaduje anamnézu ochorenia a klinické vyhodnotenie pacienta. Karbamazepín sa má používať opatrne u pacientov so zmiešanými záchvatmi, ktoré zahŕňajú a chýbajú, pretože môžu spôsobiť generalizované záchvaty. Počas liečby karbamazepínom sú pacienti s hematologickými nežiaducimi reakciami v anamnéze vystavení riziku exacerbácie. Pacienti s vysokým vnútroočným tlakom budú pozorne sledovaní kvôli miernej anticholinergnej aktivite karbamazepínu. Vzhľadom na vzťah s inými zlúčeninami s tricyklickou štruktúrou môže podávanie karbamazepínu tiež spôsobiť aktiváciu latentných psychóz a v prípade starších pacientov psychické stavy zmätenosti a vzrušenia. V prípadoch, ktoré si vyžadujú náhle vysadenie karbamazepínu, je potrebné prejsť na iné antiepileptikum s ochranou diazepamom.

Vedľajšie účinky
Výskyt vedľajších účinkov závisí od podanej dávky, ich frekvencia je vyššia na začiatku liečby a v prípade pridruženej liečby. Dodržiavanie odporúčaných dávok a pokynov na použitie všeobecne zaisťuje dobrú znášanlivosť. Môžu byť: sedácia, poruchy vedomia, závraty, ospalosť, poruchy chôdze a pohybu. Osobitná pozornosť by sa mala venovať alergickým kožným reakciám (žihľavka, exfoliatívna dermatitída, Lyellov syndróm, fotocitlivosť, erytém kože, purpura atď.), Hematologickým reakciám (leukocytóza, leukopénia, eozinofília, trombocytopénia, agranulocytóza, anémia, anémia, anémia) ) a hepatotoxický. Na zistenie týchto reakcií v počiatočnej fáze sa odporúča, najmä v prípade dlhodobého podávania, vykonávať pravidelné laboratórne vyšetrenia týkajúce sa zmien funkcie krvi a pečene.