Marcel Ciolacu, medzi podporovateľmi legislatívnych návrhov v prospech pacientov s
Poslanci z Buzau, Marcel Ciolacu, Danuț Păle, Sebastian Radu, Ionela Dobrică a Sorin Lazăr sú medzi podporovateľmi návrhu normatívneho aktu, ktorý navrhuje zriadenie registra osôb s intoleranciou lepku, ktorý doplnia rodinní lekári a gastroenterológov.
Iniciátori požadujú, aby ku všetkým baleným potravinám, ako aj k liekom, doplnkom výživy a kozmetike boli priložené informácie o obsahu lepku vrátane informácií o tom, či výrobok môže obsahovať stopy lepku, alebo či bol spracovaný v celku. v ktorej sa pripravujú aj výrobky obsahujúce lepok. Legislatívny projekt obsahuje aj povinnosti pre predškolské a školské zariadenia s cieľom zabezpečiť primeranú výživu pre deti s celiakiou. Na základe lekárskeho potvrdenia vydaného rodinným lekárom, ktorý potvrdzuje, že deti trpia neznášanlivosťou lepku, budú školy, ktoré sa zapojili do programu a podávajú jedlo, povinné zabezpečiť im správnu výživu. Bezlepkové porcie potravín sa budú pripravovať v samostatných nádobách, so samostatným riadom a zo surovín označených ako „bezlepkové“, ako to navrhuje legislatívny návrh.
Toto ustanovenie sa týka aj štátnych alebo súkromných nemocníc, ktoré budú mať tiež povinnosť poskytovať pacientom s celiakiou všetky jedlá, ktoré s nimi súvisia, na základe bezlepkových potravín. Zároveň sú zahrnuté určité ustanovenia zabraňujúce diskriminácii týchto osôb, ktoré v texte zákona uvádzajú, že „im nebude obmedzené právo na vzdelanie, zdravotnú starostlivosť, verejné služby a dôstojnosť založené na absencii potrebného rámca pre potraviny a potraviny“. ich liečbe, respektíve absencii bezlepkových potravín a liekových prípravkov “. Odmietnutie poskytnúť tieto práva z dôvodu nemožnosti poskytnúť týmto osobám potraviny, ktoré neobsahujú a nie sú kontaminované lepkom, je diskrimináciou.
Iniciátori návrhu normatívneho aktu, medzi ktorých patria poslanci z Buzau Marcel Ciolacu, Danuț Păle, Sebastian Radu, Ionela Dobrică a Sorin Lazăr, tiež navrhujú zriadenie národného registra dôkazov, čo je úloha, ktorá by spadala pod Centrum pre správu celiakie v rámci inštitútu. Národné centrum pre zdravie matiek a detí a malo by sa realizovať do 12 mesiacov od nadobudnutia účinnosti zákona. Následne register doplnia rodinní lekári a gastroenterológovia, aby bol čo najpresnejší záznam o ľuďoch s intoleranciou lepku v Rumunsku.