Nová štúdia spochybňuje to, čo sme doteraz vedeli o určení pohlavia
„Štúdium pohlavných chromozómov ovplyvňuje ľudské zdravie a snaží sa pochopiť vašu vlastnú históriu,“ uviedla Melissa Wilson Sayresová z Arizonskej štátnej univerzity.
„Pre mňa je pochopenie vývoja chromozómov X a Y mimoriadne dôležité, pretože musíme pochopiť, že v genetike existuje niekoľko variácií, ktoré ovplyvňujú určenie pohlavia,“ dodala Melissa Wilson Sayres.
Celá ľudská rozmanitosť súvisí s 23 pármi chromozómov, ktoré obsahujú odhadom 25 000 génov.
Táto informácia v DNA je zásadná, určuje tiež pohlavie budúceho dieťaťa. Je zamiešaná ako balíček hracích kariet a genetická informácia matky a otca je kombinovaná v procese zvanom rekombinácia. Tento proces rekombinácie robí každého jednotlivca jedinečným a neopakovateľným, až po posledný pár pohlavných chromozómov.
Podľa vedcov sa rekombinácia vyskytuje všade okrem pohlavných chromozómov, kde genetický depozit zostáva stabilný, s výnimkou dvoch malých oblastí nachádzajúcich sa na vrcholoch komozómov X a Y, oblastí nazývaných pseudoautozomálne - PAR1 a PAR2.
Tím použil úplné informácie z X-chromozómových DNA sekvencií od 26 rôznych žien, ktoré medzi sebou nemali nijaké príbuzenské vzťahy.
Štúdia publikovaná v časopise Genetics zistila, že genetická diverzita v oblasti nazývanej PAR1 je oveľa väčšia ako vo zvyšku chromozómu X a že diverzita je kontrolovaná skôr v oblasti PAR1, ako pri náhlej fragmentácii.
„Vieme, že veľké rodové otázky sú skutočne postavené na očakávaniach spoločnosti, ale zdá sa, že naše predstavy o tom, čo je to sex, geneticky povedané, môžu byť len veľmi málo determinované verejným konsenzom,“ konštatuje štúdia. prepracovať.
„Pohlavie súvisí s tým, či sa tvoria vajíčka a spermie alebo nie. Zároveň sa však dá pohlavie oddeliť od pohlavných chromozómov. Táto rozmazaná čiara to robí ešte viac chaotickým, “dodala Melissa Wilson Sayres.
Odporúčame tiež tieto články: