Panangin comp
| divízia: | 50 |
| Koncentrácia dávky: | 1 |
| Forma: | komp. film. |
| Výrobca: | Gedeon Richter PLC |
| Krajina: | Maďarsko |
| Skladom: | dostatočné |
PANANGIN 158 mg + 140 mg filmom obalené tablety
1. ČO JE PANANGIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Anhydrid kyseliny aspartátovej a aspartát horečnatý, účinné látky lieku Panangin, hrajú dôležitú úlohu v rôznych metabolických procesoch, ako aj vo fungovaní nervového systému, svalov, srdca a obehového systému. Tento liek je určený ako doplnok k určitým chronickým stavom srdca (zlyhanie srdca po srdcovom infarkte [infarkt myokardu]) a poruchám srdcového rytmu. Okrem toho sa používa na doplnenie príjmu draslíka a horčíka.
2. SKÔR AKO UŽIJETE PANANGIN
- keď ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Pananginu (uvedených v časti 6).
- v prípade akútneho alebo chronického zlyhania obličiek
- pri Addisonovej chorobe (nedostatočnosť nadobličiek)
- v prípade určitých porúch srdcového vedenia
- v prípade extrémne nízkeho tlaku spôsobeného obehovým kolapsom spojeným so neschopnosťou srdca pumpovať dostatok krvi (kardiogénny šok)
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Pananginu
Panangin sa môže používať iba pod lekárskym dohľadom pri poruchách potenciálne spojených s vysokou hladinou draslíka v krvi.
Bezpečnosť a účinnosť Pananginu u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Perorálne podávané tetracyklíny (určité antibiotiká), soli železa a fluorid sodný inhibujú absorpciu Pananginu. Medzi požitím týchto liekov a podaním Pananginu majú uplynúť najmenej 3 hodiny.
Súbežné podávanie draslík šetriacich diuretík a/alebo ACE inhibítorov (lieky na zníženie krvného tlaku), liekov na srdce patriacich do skupiny liekov nazývaných betablokátory, cyklosporínu užívaného po transplantácii orgánov, heparínu a nesteroidných protizápalových liekov môže viesť k Preto vám lekár môže predpísať pravidelné laboratórne krvné testy.
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje, ktoré by naznačovali, že by tento prípravok mal v týchto situáciách škodlivý účinok.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Panangin nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Tento liek obsahuje 36,2 mg draslíka v každej filmom obalenej tablete, čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka.
Ak lekár neurčil inak, zvyčajná dávka je 1 až 2 filmom obalené tablety trikrát denne.
Dennú dávku je možné zvýšiť na 3 filmom obalené tablety trikrát denne. Kyslosť žalúdka môže mať vplyv na účinnosť liečby, preto sa Panangin odporúča po jedle.
Použitie u detí a dospievajúcich
Bezpečnosť a účinnosť Pananginu u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Ak užijete viac Pananginu, ako máte
Opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania. Ak užijete viac PANANGINU, vaša hladina draslíka a horčíka v krvi sa zvýši a môžu sa vyskytnúť klinické prejavy. Príznaky zvýšenej hladiny draslíka: všeobecná slabosť, abnormálne pocity na koži, pomalý alebo nepravidelný srdcový rytmus, paralýza. Príznaky zvýšenej hladiny horčíka: nevoľnosť, zvracanie, letargia, znížený svalový tonus, pomalší tlkot srdca, slabosť, slabé reflexy. Po predávkovaní by ste mali prestať užívať Panangin; vo vážnom prípade môže byť potrebná hospitalizácia.
4 MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Panangin môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce reakcie s neznámou frekvenciou (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov) V dôsledku požitia vyšších dávok sa môže zvýšiť frekvencia stolice.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
5. AKO UCHOVÁVAŤ PANANGIN
Uchovávajte pri teplote do 30 ° C.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte Panangin po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. ĎALŠIE INFORMÁCIE
- Liečivá sú: bezvodý aspartát draselný 158 mg (vo forme hemihydrátu aspartátu draselného 166,3 mg) a 140 mg bezvodého aspartátu horečnatého (vo forme tetrahydrátu aspartátu horečnatého 175 mg).
- Ďalšie zložky sú: koloidný oxid kremičitý, povidón, zemiakový škrob, magnéziumstearát, mastenec, kukuričný škrob, makrogol 6000, oxid titaničitý, Eudragit E.
Ako vyzerá Panangin a obsah balenia
Takmer biele, mierne lesklé, okrúhle, vypuklé filmom obalené tablety, takmer bez zápachu, s miestami drsnými povrchmi. Priemer je asi 10 mm.
50 filmom obalených tabliet v polypropylénových obaloch s kovaným PE uzáverom, kombinovaných s PE linerinom alebo 100 PVC/PVDC filmom obalenými tabletami - hliníkový blister v škatuli.
Držiteľ osvedčenia o registrácii a výrobca