Reuxen, 200 mg, 10 tabliet, Helcor
Zobrazená cena platí iba pre online objednávky! Môže sa líšiť v závislosti od času nákupu a vyčerpania existujúcich zásob v každej lekárni! MNOŽSTVO a SKLAD budú potvrdené po spracovaní objednávky!
Posledná aktualizácia: 28. septembra • 08:37
Každá tableta obsahuje 200 mg naproxénu, pomocné látky q.s.
Asociácia s inými NSAID
Kombinácia liekov obsahujúcich naproxén s inými NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy 2, sa neodporúča kvôli kumulatívnym rizikám vyvolaním závažných nežiaducich reakcií spojených s podávaním NSAID.
Pretože obsahuje laktózu, pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie by tento liek nemali užívať.
Súbežné podávanie antacíd alebo cholestyramínu môže spomaliť absorpciu naproxénu, ale neovplyvňuje stupeň absorpcie.
Súbežné podávanie potravy môže spomaliť absorpciu naproxénu, ale neovplyvňuje stupeň absorpcie.
Podávanie NSAID v kombinácii s antikoagulanciami ako je warfarín alebo heparín sa považuje za bezpečné, pokiaľ sa tak nestane pod priamym lekárskym dohľadom, pretože NSAID môžu zosilňovať účinky antikoagulancií.
Iné analgetiká vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy 2: Vyhnite sa súčasnému použitiu dvoch alebo viacerých NSAID (vrátane aspirínu), pretože to môže zvýšiť riziko vedľajších účinkov.
Z dôvodu vysokej väzby naproxénu na plazmatické bielkoviny je potrebné u pacientov, ktorí súbežne užívajú hydantoíny, antikoagulanciá, iné NSAID, aspirín alebo sulfónamidy so silnou väzbou na plazmatické bielkoviny, sledovať príznaky predávkovania. . U pacientov, ktorí súbežne užívajú Reuxen a hydantoín, sulfónamid alebo sulfonylmočovinu, je potrebné v prípade potreby sledovať dávku.
V klinických štúdiách s naproxénom a antikoagulanciami alebo derivátmi sulfonylmočoviny sa nepozorovali žiadne interakcie, odporúča sa však opatrnosť, pretože v tejto skupine boli pozorované interakcie s inými nesteroidnými látkami.
Ak sa Reuxen podáva súbežne s diuretikami, odporúča sa opatrnosť, pretože môže dôjsť k zníženiu diuretického účinku. Uvádza sa, že natriuretický účinok furosemidu je inhibovaný niektorými liekmi z tejto triedy. Diuretiká môžu zvyšovať riziko nefrotoxicity NSAID.
Taktiež bola hlásená inhibícia renálneho klírensu lítia, ktorá vedie k zvýšeniu jeho plazmatických koncentrácií.
Naproxen a ďalšie nesteroidné protizápalové lieky môžu znižovať antihypertenzný účinok antihypertenzív a môžu zvyšovať riziko zlyhania obličiek spojené s užívaním ACE inhibítorov.
Probenecid súbežne podávaný s naproxénom zvyšuje jeho plazmatické koncentrácie a značne predlžuje jeho polčas.
Pri súčasnom podávaní metotrexátu sa odporúča opatrnosť z dôvodu možného zvýšenia toxicity, pretože pri pokusoch na zvieratách sa zistilo, že naproxén spolu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi účinkuje pri znižovaní tubulárnej sekrécie metotrexátu.
NSAID môžu pri súbežnom podávaní zhoršiť srdcové zlyhanie, znížiť rýchlosť glomerulárnej filtrácie a zvýšiť plazmatické koncentrácie srdcových glykozidov.
Ako pri všetkých NSAID, aj pri súčasnom podávaní cyklosporínu s naproxénom je potrebná opatrnosť kvôli zvýšenému riziku nefrotoxicity.
NSAID sa nemajú používať 8 až 12 dní po užití mifepristónu, pretože môžu znížiť účinky mifepristonu.
Ako pri všetkých NSAID, aj pri súbežnom podávaní s kortikosteroidmi sa vyžaduje opatrnosť, pretože existuje zvýšené riziko gastrointestinálnych vredov alebo krvácania.
Výsledky získané na zvieratách naznačujú, že NSAID môžu zvyšovať riziko záchvatov spojených s chinolónovými antibiotikami. Pacienti, ktorí užívajú súčasne chinolóny, môžu mať zvýšené riziko záchvatov.
Ak sa NSAID kombinujú s protidoštičkovými liekmi a selektívnymi inhibítormi spätného vychytávania serotonínu (SSRI), existuje zvýšené riziko gastrointestinálneho krvácania.
Pri súčasnom podávaní NSAID s takrolimom existuje možné riziko nefrotoxicity.
Ak sa NSAID používajú v kombinácii so zidovudínom, existuje zvýšené riziko hematologickej toxicity. Existujú dôkazy o zvýšenom riziku hemartrózy a hematómu u HIV (+) hemofilikov, ktorí súbežne dostávajú liečbu zidovudínom a ibuprofénom.
Pred testovaním funkcie nadobličiek sa odporúča dočasne prerušiť liečbu Reuxenom na 48 hodín, pretože naproxén môže interferovať s niektorými testami na 17-ketonsteroidy. Podobne môže naproxén interferovať s určitými testami na stanovenie moču pre kyselinu 5-hydroxyindolactovú.
Nie sú dostupné žiadne údaje o teratogénnom alebo embryotoxickom potenciáli brómhexínu u zvierat. Bromhexín hydrochlorid prechádza do materského mlieka. Ako preventívne opatrenie sa podávanie bromhexínu počas tehotenstva a laktácie neodporúča.
„Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) - deriváty kyseliny propiónovej“.
Reuxen je indikovaný na liečbu:
- reumatická bolesť (artritída, ankylozujúca spondylitída), bolesti chrbta, svalov,
- posttraumatické bolesti, dislokácie, tendonitída,
- zníženie horúčky a príznakov nachladnutia a chrípky.
Juvenilná reumatoidná artritída u detí starších ako 5 rokov.
Aktívny peptický vred v anamnéze alebo aktívne gastrointestinálne krvácanie (dve alebo viac zreteľných epizód preukázaného vredu alebo krvácania). Anamnéza gastrointestinálneho krvácania alebo perforácie súvisiace s predchádzajúcou liečbou NSAID.
Precitlivenosť na naproxén, sodnú soľ naproxénu alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Pretože existuje možnosť krížových reakcií z precitlivenosti, Reuxen sa nemá používať u pacientov, ktorí majú astmu alebo iné nesteroidné protizápalové/analgetické príznaky astma, nádcha, nosové polypy alebo žihľavka. Tieto reakcie môžu byť fatálne. U týchto pacientov boli hlásené závažné anafylaktické reakcie na naproxén.
Závažné zlyhanie pečene, obličiek alebo srdca.
Naproxen je kontraindikovaný v poslednom trimestri tehotenstva
Asociácia s inými NSAID
Kombinácia liekov obsahujúcich naproxén s inými NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy 2, sa neodporúča kvôli kumulatívnym rizikám vyvolaním závažných nežiaducich reakcií spojených s podávaním NSAID.
Pretože obsahuje laktózu, pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie by tento liek nemali užívať.
Súbežné podávanie antacíd alebo cholestyramínu môže spomaliť absorpciu naproxénu, ale neovplyvňuje stupeň absorpcie.
Súbežné podávanie potravy môže spomaliť absorpciu naproxénu, ale neovplyvňuje stupeň absorpcie.
Podávanie NSAID v kombinácii s antikoagulanciami ako je warfarín alebo heparín sa považuje za bezpečné, pokiaľ sa tak nestane pod priamym lekárskym dohľadom, pretože NSAID môžu zosilňovať účinky antikoagulancií.
Iné analgetiká vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy 2: Vyhnite sa súčasnému použitiu dvoch alebo viacerých NSAID (vrátane aspirínu), pretože to môže zvýšiť riziko vedľajších účinkov.
Z dôvodu vysokej väzby naproxénu na plazmatické bielkoviny je potrebné u pacientov, ktorí súbežne užívajú hydantoíny, antikoagulanciá, iné NSAID, aspirín alebo sulfónamidy so silnou väzbou na plazmatické bielkoviny, sledovať príznaky predávkovania. . U pacientov, ktorí súbežne užívajú Reuxen a hydantoín, sulfónamid alebo sulfonylmočovinu, je potrebné v prípade potreby sledovať dávku.
V klinických štúdiách s naproxénom a antikoagulanciami alebo derivátmi sulfonylmočoviny sa nepozorovali žiadne interakcie, odporúča sa však opatrnosť, pretože boli pozorované interakcie s inými nesteroidnými látkami v tejto skupine.
Ak sa Reuxen podáva súbežne s diuretikami, odporúča sa opatrnosť, pretože môže dôjsť k zníženiu diuretického účinku. Uvádza sa, že natriuretický účinok furosemidu je inhibovaný niektorými liekmi z tejto triedy. Diuretiká môžu zvyšovať riziko nefrotoxicity NSAID.
Taktiež bola hlásená inhibícia renálneho klírensu lítia, ktorá vedie k zvýšeniu jeho plazmatických koncentrácií.
Naproxén a ďalšie nesteroidné protizápalové lieky môžu znižovať antihypertenzný účinok antihypertenzív a môžu zvyšovať riziko zlyhania obličiek spojené s užívaním ACE inhibítorov.
Probenecid súbežne podávaný s naproxénom zvyšuje jeho plazmatické koncentrácie a značne predlžuje jeho polčas.
Pri súčasnom podávaní metotrexátu sa odporúča opatrnosť z dôvodu možného zvýšenia jeho toxicity, pretože pri pokusoch na zvieratách sa zistilo, že naproxén spolu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi účinkuje pri znižovaní tubulárnej sekrécie metotrexátu.
NSAID môžu pri súbežnom podávaní zhoršiť srdcové zlyhanie, znížiť rýchlosť glomerulárnej filtrácie a zvýšiť plazmatické koncentrácie srdcových glykozidov.
Ako pri všetkých NSAID, aj pri súčasnom podávaní cyklosporínu s naproxénom je potrebná opatrnosť kvôli zvýšenému riziku nefrotoxicity.
NSAID sa nemajú používať 8 až 12 dní po užití mifepristónu, pretože môžu znížiť účinky mifepristonu.
Ako pri všetkých NSAID, aj pri súbežnom podávaní s kortikosteroidmi sa vyžaduje opatrnosť, pretože existuje zvýšené riziko gastrointestinálnych vredov alebo krvácania.
Výsledky získané na zvieratách naznačujú, že NSAID môžu zvyšovať riziko záchvatov spojených s chinolónovými antibiotikami. Pacienti, ktorí užívajú súčasne chinolóny, môžu mať zvýšené riziko záchvatov.
Ak sa NSAID kombinujú s protidoštičkovými liekmi a selektívnymi inhibítormi spätného vychytávania serotonínu (SSRI), existuje zvýšené riziko gastrointestinálneho krvácania.
Pri súčasnom podávaní NSAID s takrolimom existuje možné riziko nefrotoxicity.
Ak sa NSAID používajú v kombinácii so zidovudínom, existuje zvýšené riziko hematologickej toxicity. Existujú dôkazy o zvýšenom riziku hemartrózy a hematómu u HIV (+) hemofilikov, ktorí súbežne dostávajú liečbu zidovudínom a ibuprofénom.
Pred testovaním funkcie nadobličiek sa odporúča dočasne prerušiť liečbu Reuxenom na 48 hodín, pretože naproxén môže interferovať s niektorými testami na 17-ketonsteroidy. Podobne môže naproxén interferovať s určitými testami na stanovenie moču pre kyselinu 5-hydroxyindolactovú.
Nie sú dostupné žiadne údaje o teratogénnom alebo embryotoxickom potenciáli brómhexínu u zvierat. Bromhexín hydrochlorid prechádza do materského mlieka. Ako preventívne opatrenie sa bromhexín neodporúča počas tehotenstva a laktácie.