Simparica, vonkajšie odčervenie vo forme žuvacích tabliet
Žuvacie tablety Simparica sa používajú na liečbu zamorenia
kliešte (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus aRhipicephalus sanguineus),
ploštice(Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis),
sarkoptový svrab (S. scabiei),
v ušiach spôsobených roztočmi (Otodectes cynotis),
demodikozelor (Demodex canis).
Máte otázky týkajúce sa produktu alebo vám môžeme pomôcť s objednávkou?
Kontaktujte nás na čísle 0756613782
pes.
Indikácie pre použitie so špecifikáciou cieľového druhu
Na liečbu napadnutia kliešťami (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú aktivitu usmrcovania kliešťov a pretrváva najmenej 5 týždňov.
Na ošetrenie tu uvedeného napadnutia (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitý a trvalý účinok na ničenie blch proti novému napadnutiu po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek sa môže používať ako súčasť liečebnej stratégie pre alergickú blšie dermatitídu (ADF).
Na liečbu sarkoptového svrabu (produkovaný S. scabiei) .
Žuvacie tablety Simparica
Na liečbu ušného napadnutia roztočmi (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis).
Pyré a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať sa kŕmiť, aby boli vystavené účinnej látke.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Špeciálne varovania pre každý cieľový druh
Parazity musia začať kŕmiť hostiteľa, aby bol vystavený sarolaneru; preto nemožno vylúčiť možnosť prenosu chorôb parazitmi.
Špeciálne opatrenia pri používaní
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ak chýbajú dostupné údaje, liečba šteniat do 8 týždňov veku a/alebo s telesnou hmotnosťou nižšou ako 1,3 kg by sa mala vykonávať iba na základe posúdenia prínosu a rizika vykonaného zodpovedným veterinárnym lekárom. .
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám
Po manipulácii s výrobkom si umyte ruky.
Náhodné požitie produktu môže mať za následok nepriaznivé účinky, ako sú excitačné a prechodné neurologické príznaky. Aby sa zabránilo prístupu detí k produktu, z blistra by sa mala vybrať iba jedna žuvacia tableta, a to len v prípade potreby. Blister by sa mal okamžite vložiť späť do škatule a nemal by sa uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí. V prípade náhodného požitia vyhľadajte okamžite lekársku pomoc a ukážte lekárovi písomnú informáciu pre používateľov alebo štítok.
Vedľajšie účinky (frekvencia a závažnosť)
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky spojené s miernymi a prechodnými gastrointestinálnymi účinkami, ako je zvracanie a hnačka. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť prechodné neurologické poruchy, ako je tremor, ataxia alebo záchvaty. Tieto príznaky zvyčajne ustúpia bez liečby.
Frekvencia nežiaducich reakcií je definovaná pomocou nasledujúcej konvencie:
- Veľmi časté (u viac ako 1 z 10 zvierat liečených vedľajšími účinkami)
- Časté (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat zo 100 liečených zvierat)
- Menej časté (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat z 1 000 liečených zvierat) - Zriedkavé (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat z 10 000 liečených zvierat)
- Veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat, vrátane ojedinelých hlásení).
Použitie počas tehotenstva, laktácie alebo znášky
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená počas gravidity a laktácie alebo u chovných zvierat. Laboratórne štúdie na potkanoch a králikoch nepreukázali teratogénne účinky. Používa sa iba v súlade s hodnotením prínosu a rizika vykonaným zodpovedným veterinárnym lekárom.
Interakcie s inými liekmi alebo iné formy interakcie
Počas terénnych klinických štúdií neboli pozorované žiadne interakcie medzi žuvacími tabletami Simparica pre psov a veterinárnymi liekmi bežne používanými u psov.
Pri súbežnom podávaní sarolaneru s milbemycínom, moxidektínom a pirantel pamoátom sa nepozorovali žiadne interakcie v laboratórnych štúdiách bezpečnosti (účinnosť sa v týchto štúdiách neskúmala).
Sarolaner sa silno viaže na plazmatické bielkoviny a môže konkurovať iným silne sa viažucim účinným látkam, ako sú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) a kumarínový derivát, arfarína.
Podávané množstvá a spôsob podania
Na perorálne podanie.
Tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla.
Veterinárny liek sa má podávať v dávke 2 - 4 mg/kg telesnej hmotnosti, podľa nasledujúcej tabuľky:
Koncentrácia (mg sarolaneru)
Počet podaných tabliet
Správna kombinácia tabliet
Použite vhodnú kombináciu dostupných koncentrácií na dosiahnutie odporúčanej dávky 2–4 mg/kg.
Tablety Simparica sú žuvacie a chutné, ktoré psy rýchlo spotrebujú, ak ich ponúka majiteľ. Ak tablety tablety neužívajú dobrovoľne, môžu sa užívať s jedlom alebo priamo do úst zvieraťa.
Tablety sa nemajú deliť.
Na optimálnu kontrolu napadnutia blchami a kliešťami sa má veterinárny liek podávať blchy a kliešte nepretržite v mesačných intervaloch počas sezóny podľa miestnej epidemiologickej situácie.
Na liečbu napadnutia ušnými roztočmi (Otodectes cynotis) sa má podať jedna dávka. Ďalšie veterinárne vyšetrenie sa odporúča 30 dní po liečbe, pretože u niektorých zvierat môže byť potrebné druhé ošetrenie.
Na liečbu sarkoptového svrabu (spôsobeného Sarcoptes scabiei var. Canis) sa má dávka podávať v mesačných intervaloch počas dvoch po sebe nasledujúcich mesiacov.
Pri liečbe demodikózy (spôsobenej Demodex canis) je účinné podávanie jednej dávky raz mesačne počas troch po sebe nasledujúcich mesiacov a vedie k významnému zlepšeniu klinických príznakov. Liečba má pokračovať, kým nie sú kožné škrabance negatívne, najmenej dvakrát za sebou, s odstupom jedného mesiaca. Pretože demodikóza je multifaktoriálne ochorenie, odporúča sa akékoľvek ochorenie správne liečiť.
Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá), podľa potreby
V štúdiách bezpečnosti sa veterinárny liek podával orálne 8-mesačným šteniatkam bíglov v dávkach 0, 1, 3 a 5-násobku maximálnej expozičnej dávky 4 mg/kg v 28-denných intervaloch. na 10 dávok. Pri maximálnej odporúčanej dávke (4 mg/kg) neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky. V skupinách s prechodným predávkovaním obmedzeným na niektoré zvieratá sa pozorovali neurologické príznaky: tras strednej intenzity pri 3-násobku odporúčanej dávky a kŕče pri 5-násobku odporúčanej dávky. Všetky psy sa zotavili bez liečby.
Sarolaner je dobre tolerovaný u plemien kólie s nedostatkom 1 proteínu rezistentného na viac liekov
(MDR1 -/-) po jednej perorálnej dávke 5-násobku odporúčanej dávky. Neboli pozorované žiadne klinické príznaky liečby.
\ u00a0 druhy t \ u0327inta \ u0306
Ako \ u0302ini.
Určené na použitie s uvedením cieľového druhu
Na ošetrenie zamorenia plesňami (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek účinkuje tak, že okamžite usmrtí a spôsobí jeho perzistenciu najmenej 5 hodín. \ u0302ni.
Na ošetrenie tu uvedeného napadnutia (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má aktivitu okamžitého usmrcovania bĺch a ich perzistencie proti novému zamoreniu, pričom je možné ich použiť najmenej 5-krát. Veterinárny liek sa môže používať ako súčasť stratégie liečby alergickej blšej dermatitídy (FAD).
Žuvacie tablety Simparica
pretože majú> 1,3 kg
pretože majú> 2,5 kg
pretože majú> 5 kg
pretože majú> 10 kg
pretože majú> 20 kg
pretože> 40 \ u201360 kg
Na liečbu napadnutia ušnými roztočmi (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis).
Aj tí, ktorí si ich obliekli, sa musia pripútať k hostiteľovi a začať sa kŕmiť a kŕmiť, vedieť sa kŕmiť, kŕmiť, kŕmiť, kŕmiť, kŕmiť, kŕmiť. vystavené účinnej látke \ u0327a \ u0306.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Venujte osobitnú pozornosť každému cieľovému druhu.
Parazity musia začať kŕmiť hostiteľa, aby boli vystavené sarolaneru; preto nemožno vylúčiť možnosť prenosu chorôb parazitmi.
Špeciálne opatrenia pri používaní
Pre zvieratá boli špecifikované preventívne opatrenia
Pretože nie sú k dispozícii ich dostupné údaje, liečba detí mladších ako 8 rokov bola menej ako 8 kg a vážila menej ako 1,3 kg. Starostlivosť o telo by sa mala vykonávať iba v súlade s hodnotením prínosu a rizika, ktoré vykoná zodpovedný veterinárny lekár. .
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám
Pranie a práčka po manipulácii s výrobkom.
Náhodné požitie produktu môže mať za následok nepriaznivé účinky, ako sú excitačné a prechodné neurologické príznaky. Aby sa zabránilo prístupu detí k produktu, z blistra by sa mala vybrať iba jedna žuvacia tableta, a to len v prípade potreby. Blistr by mal byť znovu vložený okamžite do škatule a nemal by sa uchovávať pre deti. V prípade náhodného požitia vyhľadajte okamžite lekársku pomoc a ukážte lekárovi písomnú informáciu pre používateľov alebo štítok.
Nežiaduce reakcie (frekvencia a závažnosť)
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť vodnaté reakcie spojené s miernymi a prechodnými gastrointestinálnymi účinkami, ako sú zvracanie a hnačky. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť prechodné neurologické poruchy, ako je tremor, ataxia alebo záchvaty. Tieto príznaky zvyčajne po liečbe zmiznú.
Frekvencia nežiaducich reakcií je definovaná pomocou nasledujúcej konvencie:
-Veľmi časté (u viac ako 1 z 10 liečených zvierat s vedľajšími účinkami)
-Časté (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat zo 100 liečených zvierat)
-Menej časté (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat z 1 000 liečených zvierat) - Zriedkavé (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat z 10 000 liečených zvierat)
-Veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat, vrátane ojedinelých hlásení).
Používajte počas tehotenstva, laktácie alebo počas znášania
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená počas gravidity alebo laktácie alebo u chovných zvierat. Laboratórne štúdie sa uskutočňovali na prsníku. a králiky nepreukázali teratogénne účinky.Používa sa iba v súlade s hodnotením prínosu a rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie
Počas klinických a terénnych testov neboli pozorované žiadne interakcie medzi Simparicou a žuvacími tabletami za účelom použitia bežne používaných veterinárnych liekov. u0326nuit la ca \ u0302ini.
V bezpečnostných a laboratórnych štúdiách sa nepozorovali žiadne interakcie, pretože sarolaner sa podával súčasne s milbemycínom, moxidektínom a pyramídou. V týchto štúdiách sa účinnosť neskúmala).
Sarolaner sa silno viaže na plazmatické bielkoviny a môže konkurovať iným účinným látkam, ktoré sa tak silno viažu, ako sú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). a kumarínový derivát a arfarín.
Podávané množstvo a spôsob podania
Na orálne podanie \ u0306.
Tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla.