Actovegin pomáha bunkám tela ukladať kyslík

Actovegin je liek, ktorý patrí do skupiny antihypoxantov, tj liek, ktorý pomáha bunkám tela ukladať kyslík a znižovať jeho potrebu.

Farmaceutickou surovinou na výrobu Actoveginu je extrakt z teľacieho séra. Vďaka aktivácii bunkového metabolizmu kyslíka, glukózy a optimalizácii ich spotreby liek významne zlepšuje energetické kapacity buniek a ich odolnosť voči hladovaniu kyslíkom.

V bunkách dochádza k zintenzívneniu všetkých energeticky náročných procesov (regenerácia). Actovegin súčasne zvyšuje koncentráciu a "stavebné látky" v tele: aminokyseliny aspartát, glutamát, kyselina gama-aminomaslová.

To, ako sa Actovegin používa, určuje forma jeho vydania. Tablety sa užívajú trikrát denne pred jedlom a zapíjajú sa malým množstvom vody. Dĺžka liečby je 1-1,5 mesiaca.

Roztok Actoveginu sa vstrekuje do žily, svalu alebo tepny. Počiatočná dávka je 10 - 20 ml denne, potom sa dávka zníži na 5 - 10 ml. Dĺžka liečby závisí od konkrétneho ochorenia, napríklad v prípadoch cerebrálnej cirkulácie a metabolických porúch, je najmenej jeden mesiac, s ischemickou cievnou mozgovou príhodou 3 týždne.

Vonkajšie formy uvoľňovania Actoveginu sú krém, gél a masť, v tomto prípade sa liek aplikuje zvonka: aplikuje sa dvakrát denne (toto je minimálna sada, je možná ešte častejšie), najmenej 12 dní.

Pri použití Actoveginu ako injekčného roztoku je veľa dôležitých okolností. Intramuskulárnym spôsobom podávania liečiva je teda dovolené vstreknúť maximálne 5 ml roztoku. Aby sa zabránilo alergii, odporúča sa testovacia injekcia (2 ml intramuskulárneho roztoku). Pri výrobe injekčného roztoku sa nepoužívajú konzervačné látky, takže injekcie sa musia vykonávať za prísneho dodržiavania všetkých aseptických podmienok. A čo je najdôležitejšie: otvorený liek sa neuchováva a ak sa nepoužije celá injekčná liekovka v otvorenej fľaši, musia sa zvyšky lieku zlikvidovať.

Farmakológia

Actovegin je hemoderivát pripravený dialýzou a ultrafiltráciou (testovaná zlúčenina s molekulovou hmotnosťou menej ako 5 000 daltonov). Pozitívne ovplyvňuje transport a použitie glukózy, stimuluje spotrebu kyslíka (vedie k stabilizácii membrán plazmatických buniek pri ischémii a zníženej tvorbe laktátu), čím má antihypoxický účinok, ktorý sa začína prejavovať najneskôr 30 minút po parenterálnom podaní a dosiahne maximum v priemere po 3 hodinách (2-6 hodín).

Actovegin zvyšuje koncentráciu adenozíntrifosfátu, adenozíndifosfátu, fosfokreatínu a aminokyselín (glutamát, aspartát a kyselina gama-aminomaslová).

farmakokinetika

Pomocou farmakokinetických metód nie je možné študovať farmakokinetické parametre Actoveginu, pretože pozostáva iba z fyziologických zložiek, ktoré sú zvyčajne prítomné v tele.

Doteraz nedošlo k zníženiu farmakologického účinku hemodynamiky u pacientov so zmenenou farmakokinetikou (napr. Porucha funkcie pečene alebo obličiek, metabolické zmeny spojené so starobou a metabolické vlastnosti u novorodencov).

Smery

• metabolické a cerebrálne poruchy mozgu (vrátane ischemickej cievnej mozgovej príhody, kraniocerebrálnych lézií);
• poruchy periférnych ciev (arteriálne a venózne) a ich následky (arteriálna angiopatia, trofické vredy);
• hojenie rán (vredy rôznej etiológie, popáleniny, trofické poruchy, poruchy procesov hojenia rán);
• prevencia a liečba lézií kože a slizníc, radiačné produkty v prípade rádioterapie.

Kontraindikácie

• precitlivenosť na zložky lieku;
• dekompenzované srdcové zlyhanie;
• pľúcny edém;
• oligúria, anúria;
• zadržiavanie tekutín v tele.

Upozornenie: hyperchlorémia, hypernatriémia, cukrovka (1 injekčná liekovka obsahuje 7,75 g dextrózy).

Špeciálne pokyny

V prípade opakovaného podania sa má sledovať hydro-elektrolytová rovnováha krvnej plazmy.

Roztok má mierne nažltlý odtieň. Intenzita farby sa môže líšiť od jednej dávky k druhej v závislosti od povahy použitých surovín, čo však nemá nepriaznivý vplyv na aktivitu lieku alebo na jeho znášanlivosť.

Nepoužívajte nepriehľadný roztok alebo roztok, ktorý obsahuje častice. Po otvorení injekčnej liekovky sa roztok nemá uchovávať.

---