Immune Trombocytopenic Purpura, Agerpres, 25. marca 2015; Vojenská pohotovostná fakultná nemocnica

Imunitná trombocytopenická purpura, Agerpres, 25. marca 2015

Asi 6 600 ľudí, väčšinou mladých žien, je v Rumunsku postihnutých imunitnou trombocytopenickou purpurou (ITP) - autoimunitnou chorobou, ktorá, hoci bola objavená v roku 1735 v dôsledku nedostatočnej diagnózy alebo ignorovania jej príznakov, je dnes takmer neznáma.

Ak sa u vás vyskytne aspoň jeden z nasledujúcich príznakov, kontaktujte urgentne svojho lekára alebo hematológa: nadmerné modriny (purpura), povrchové krvácanie pod kožou, ktoré sa zvyčajne objavuje na nohách a vyzerá ako druh podráždenia, alebo fialovo-červenkasté škvrny, silnejšie krvácanie v prípade porezania alebo poškriabania, spontánny výskyt epistaxy (nazálne krvácanie), krvácanie z ďasien najmä po zubných prácach, výskyt krvi v moči alebo stolici, neobvykle hojný menštruačný tok, únava. Žiadny z týchto príznakov nie je náhodný! “, Uviedla prezidentka Asociácie pacientov s autoimunitnými chorobami - APAA, Rozalina Lăpădatu, prostredníctvom tlačovej správy.

Dr. Iulia Ursuleac z Hematologickej kliniky Fundeni Clinical Institute tvrdila, že imunologická trombocytopenická purpura, predtým známa ako autoimunitná/idiopatická trombocytopenická purpura, je stav charakterizovanýpokles počtu krvných doštičiek alebo krvných doštičiek pod 100 000/mmc, čo je v súčasnosti údaj považovaný za normálnu dolnú hranicu.

„Príčinou tejto abnormality je imunitná/autoimunitná porucha, pri ktorej sú krvné doštičky zničené v dôsledku prítomnosti protilátok namierených proti membránovým zložkám doštičiek. Krvné doštičky sú krvné bunky (prvky) bez jadra, ktoré majú dôležitú úlohu pri ochrane pred krvácaním do kože a/alebo slizníc. Riziko krvácania sa zvyšuje priamo úmerne s poklesom počtu krvných doštičiek, pričom je maximálne na menej ako 30 000/mmc. Krvácanie môže byť vonkajšie alebo sa môže prejaviť ako krvácanie v orgánoch a tkanivách a môže sa vyskytnúť aj spontánne, pri absencii traumy hrozí smrteľné riziko, ak je krvácanie masívne a/alebo v životne dôležitých orgánoch (bývalý mozog), “uviedol lekár.

Podľa nej, Toto ochorenie môže byť 3 typov: akútne, nedávne a chronické.

Môžeme teda hovoriť o nedávnej forme u pacientov, ktorí sú menej ako rok po diagnostikovaní. Akútna forma ITP sa najčastejšie vyskytuje u detí vo veku od 2 do 4 rokov a je bez príznakov, nevyžaduje žiadnu liečbu. Dospelí s diagnostikovanou akútnou ITP nemusia vyžadovať špecifickú liečbu, ale iba pravidelné sledovanie počtu krvných doštičiek.

Chronická forma ITP pretrváva dlhšie ako 6 mesiacov a objavujú sa u nej príznaky charakteristické pre túto chorobu, ktoré nie sú známe ako konkrétna príčina tejto choroby. Ak má pacient diagnostikovanú chronickú ITP, bude potrebovať špecifickú liečbu a pravidelné sledovanie hematológom.

Účelom lekárskej alebo chirurgickej liečby ponúkanej pacientom s chronickou ITP je zvýšiť počet krvných doštičiek na bezpečnú a normálnu úroveň, vyvolať remisiu a umožniť pacientom normálny život. Liečba je často vo forme liekov a v niektorých prípadoch aj chirurgického zákroku na odstránenie sleziny.

Psychologička Geanina Aprodu tvrdí, že terapeutické prístupy u pacientov s ITP si vyžadujú zásahy do životného štýlu pacienta, pretože musí podstúpiť neustály program návštev v nemocnici, intravenózneho podávania liekov, pravidelných testov fyziologických parametrov a dokonca aj hospitalizácie.

AGERPRES/(autor AS: Roberto Stan, strih: Mihai Simionescu)