Lorista HL, 100 mg, 12,5 mg, filmom obalené tablety - písomná informácia pre používateľov - CSID Čo sa stane, lekár

Čo je Lorista HL a na čo sa používa
Lorista HL je kombináciou antagonistu receptora angiotenzínu II (losartan) a diuretika (hydrochlorotiazid).
Lorista HL je indikovaná na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia).
Pred použitím lieku Lorista HL
Nepoužívajte Loristu HL
Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo plánujete otehotnieť), musíte to povedať svojmu lekárovi. Lorista HL sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nemal by sa používať, ak ste tehotná viac ako tri mesiace, pretože ak sa užíva v tomto štádiu, môže vážne poškodiť vaše dieťa (pozri časť „Tehotenstvo“).
Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Diuretiká, ako je hydrochlorotiazid, obsiahnuté v lieku Lorista HL, môžu interagovať s inými liekmi. Prípravky obsahujúce lítium sa nemajú užívať súčasne s Loristou HL bez rady lekára. Ak užívate doplnky draslíka, náhrady solí obsahujúce draslík alebo lieky šetriace draslík, iné diuretiká (lieky na odstránenie vody), niektoré preháňadlá, lieky na liečbu dny, môžu byť potrebné zvláštne opatrenia (napríklad krvné testy)., lieky na kontrolu srdcového rytmu alebo na cukrovku (perorálne antidiabetiká alebo inzulín). Je tiež dôležité, aby váš lekár vedel, či užívate ďalšie lieky na zníženie krvného tlaku, steroidy, protirakovinové lieky, lieky proti bolesti, lieky na liečbu plesňových infekcií, artritídu, živice na liečbu vysokých hladín cholesterolu, ako je cholestyramín, relaxačné lieky. svalová hmota, tablety vyvolávajúce spánok, opioidné lieky, ako je morfín, „tlakové amíny“, ako je adrenalín alebo iné lieky z tej istej skupiny; perorálne antidiabetiká alebo inzulíny.
Ak chcete dostávať kontrastné látky na báze jódu, povedzte to svojmu lekárovi.
Používanie Loristy HL s jedlom a nápojmi
Počas liečby sa neodporúča piť alkohol: etylalkohol a tablety Loristy HL si môžu navzájom zvyšovať účinky.
Nadmerné používanie soli v potrave môže znížiť účinok tabliet Loristy HL. Tablety Loristy HL môžete užívať s jedlom alebo bez jedla.
Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo plánujete otehotnieť), musíte to povedať svojmu lekárovi. Váš lekár vám zvyčajne odporučí, aby ste prestali používať Loristu HL predtým, ako otehotniete, alebo hneď ako zistíte, že ste tehotná, a odporučí vám iný liek namiesto Loristy HL. Lorista HL sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nemá sa používať dlhšie ako tri mesiace tehotenstva, pretože ak sa užíva po treťom mesiaci tehotenstva, môže vážne poškodiť vaše dieťa.
Povedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte alebo sa chystáte dojčiť. Lorista HL sa neodporúča matkám, ktoré dojčia. Váš lekár by mal zvoliť inú liečbu, ak chcete dojčiť, najmä ak ide o novorodenca alebo predčasne narodené dieťa.
Použitie u detí a dospievajúcich
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinnosti a bezpečnosti lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov, preto sa liek nebude podávať deťom.
Použitie u starších ľudí
Lorista HL má rovnakú účinnosť a rovnako dobre ho toleruje väčšina starších alebo mladších dospelých pacientov. Väčšina starších pacientov vyžaduje rovnaké dávky ako mladší pacienti.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Ak začnete liečbu týmto liekom, nemali by ste vykonávať činnosti, ktoré si vyžadujú pozornosť (napríklad vedenie vozidla alebo obsluha nebezpečného vybavenia), kým nebudete vedieť, ako tento liek znášať.
Dôležité informácie o niektorých komponentoch produktu Lorista HL
Tento liek obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Ako sa používa Lorista HL
Vždy používajte Loristu HL presne podľa pokynov lekára. Váš lekár rozhodne o vhodnej dávke Loristy HL v závislosti od vášho stavu alebo súvisiacej liečby. Je dôležité, aby ste pokračovali v užívaní Loristy HL podľa pokynov lekára, aby ste udržali optimálny krvný tlak.
Lorista HL je dostupný v troch silách: 50 mg/12,5 mg filmom obalené tablety, Lorista HL 100 mg/12,5 mg filmom obalené tablety a 100 mg/25 mg filmom obalené tablety.
Vysoký krvný tlak
U väčšiny pacientov s vysokým krvným tlakom je zvyčajná dávka 1 tableta Loristy H 50 mg/12,5 mg denne na 24-hodinové sledovanie krvného tlaku. Dávka sa môže zvýšiť na 2 tablety Loristy H 50 mg/12,5 mg filmom obalené tablety jedenkrát denne alebo na 1 tabletu Lorista HD 100 mg/25 mg filmom obalené tablety jedenkrát denne (zvýšená koncentrácia). Maximálna denná dávka sú 2 filmom obalené tablety Lorista H 50 mg/12,5 mg alebo 1 filmom obalená tableta Lorista HD 100 mg/25 mg denne.
Lorista HL 100 mg/12,5 mg (losartan 100 mg/HCTZ 12,5 mg) filmom obalené tablety sú dostupné u pacientov liečených losartanom 100 mg, ktorí si vyžadujú ďalšie sledovanie krvného tlaku.
Ak použijete viac Loristy HL, ako máte
V prípade predávkovania ihneď vyhľadajte lekársku pomoc.
Predávkovanie môže spôsobiť nadmerný pokles krvného tlaku, búšenie srdca, zriedkavý pulz, zmeny v zložení krvi a dehydratáciu.
Ak zabudnete užiť Loristu HL
Užívajte Loristu HL každý deň podľa predpisu. Ak však zabudnete užiť odporúčanú dávku, pokračujte v pravidelnom užívaní svojho lieku a neužívajte dvojnásobnú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj Lorista HL môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Frekvencia nežiaducich reakcií je rozdelená do nasledujúcich kategórií:
postihuje viac ako 1 z 10 pacientov
postihuje 1 až 10 pacientov zo 100
postihuje 1 až 10 pacientov z 1 000
postihuje 1 až 10 pacientov z 10 000
postihujú menej ako 1 z 10 000 pacientov
z dostupných údajov nemožno odhadnúť
Ak sa u vás vyskytnú závažné alergické vedľajšie účinky (vyrážka, svrbenie, opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktoré sťažujú dýchanie alebo prehĺtanie, prestaňte užívať tablety Loristy HL a okamžite kontaktujte svojho lekára alebo najbližšiu nemocnicu.
Tento závažný vedľajší účinok postihuje viac ako 1 z 10 000 pacientov, ale menej ako 1 z 1 000 pacientov. Môže byť potrebná urgentná lekárska konzultácia alebo hospitalizácia.
Boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (postihujú menej ako 1 z 10 pacientov, ale viac ako 1 zo 100 pacientov):
- Kašeľ, infekcia horných dýchacích ciest, upchatý nos, sínusitída, poškodenie sínusov,
- Hnačka, bolesti brucha, nevoľnosť, poruchy trávenia,
- Bolesť alebo kŕče svalov, bolesti nôh, bolesti chrbta,
- Nespavosť, bolesti hlavy, závraty,
- Slabosť, únava, bolesť na hrudníku,
- Zvýšená hladina draslíka (ktorá môže spôsobiť poruchy srdcového rytmu), znížená hladina hemoglobínu.
Menej časté (postihujúce menej ako 1 zo 100 pacientov, ale viac ako 1 z 1 000 pacientov):
Zriedkavé (viac ako 1 z 10 000 pacientov, ale menej ako 1 z 1 000 pacientov)
- Hepatitída (zápal pečene), abnormálne pečeňové testy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ako uchovávať Loristu HL
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 30 ° C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Viac informácií
Čo Lorista HL obsahuje
- Liečivá sú draselná soľ losartanu a hydrochlorotiazid. Každá tableta Loristy HL obsahuje 100 mg draselnej soli losartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
- Ďalšie zložky sú: jadro: predželatínovaný kukuričný škrob, mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, magnéziumstearát a hypromelóza, mastenec, makrogol 4000, oxid titaničitý vo filme.
Ako vyzerá Lorista HL a obsah balenia
Lorista HL filmom obalené tablety sú biele, oválne, bikonvexné.
Tablety sú dostupné v škatuľkách z PVC/PVDC/Al blistrov so 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 a 98 filmom obalenými tabletami.
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Tento liek je registrovaný v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledujúcimi obchodnými názvami:
Obchodný názov lieku
Česká republika, Estónsko, Lotyšsko, Litva, Slovenská republika