Markery rakoviny HPV, HPV (ľudský vírus papilómu) E6E7 mRNA - Synevo

Proteíny E6 a E7 produkované vysoko rizikovými typmi HPV hrajú zásadnú úlohu v karcinogenéze a sú vyjadrené v predhubných aj v pokročilých cervikálnych léziách. Gény E6 a E7 sú pod kontrolou proteínu kódovaného génom E2. Integrácia sa často vyskytuje na úrovni génu E2, ktorý je tak inaktivovaný; tento proces vedie k nekontrolovanej expresii génov E6 a E7.

Onkoproteíny E6 a E7 narušujú bunkový cyklus väzbou a inaktiváciou dvoch hostiteľských proteínov s dôležitou úlohou pri regulácii normálneho delenia buniek: tumor supresorový proteín p53 a retinoblastómový proteín pRb. Väzba proteínu E6 na p53 teda indukuje rýchlu degradáciu markerov rakoviny HPV tohto nádorového supresorového proteínu procesom závislým od ubikvitínu4.

papilómu

Interaguje tiež s pro-apoptotickým proteínom Bax a spôsobuje markery rakoviny hpv až markery rakoviny hpv spolu so zvýšenou chromozomálnou nestabilitou. Okrem toho onkoproteín E6 aktivuje telomerázu a vedie k imortalizácii infikovaných buniek. E7 sa zameriava na ďalší nádorový supresor - pRb - ktorý inaktivuje zmenou stavu fosforylovaných markerov rakoviny HPV. Normálne sa pRb viaže na transkripčný faktor E2F, ktorý zohráva úlohu v progresii bunkového cyklu z fázy G1 do fázy S po interakcii s cyklínmi a cyklín-dependentnými kinázami.

Integráciu vírusového genetického materiálu do hostiteľského genómu sprevádza zmenená morfológia skvamózneho epitelu krčka maternice, od nízkorizikových intraepiteliálnych lézií po lézie s rizikom zbavenia sa parazitov v kĺboch, charakterizované cytologickou atypiou a abnormálnym mitotickým indexom.

K integrácii vírusového genómu dochádza v rôznych chromozómoch, ale zvyčajne v oblastiach, ktoré obsahujú gény dôležité pre životaschopnosť buniek. Integrácia celého vírusového genómu nie je nutná, ale pre karcinogenézu je rozhodujúca integrácia génov E6 a E7.

markery

Bunky, ktoré obsahujú integrovaný vírusový genóm, majú oproti normálnym bunkám rastovú výhodu, čo vedie k bunkovej proliferácii a strate diferenciačných vlastností.

Integrácia tiež preruší životný cyklus vírusu, takže úplné virióny už neprodukujú neproduktívnu infekciu.

papilómu

Aj keď je integrácia biologickým koncom vírusu, uľahčuje neustálu expresiu vírusových onkogénov. Integrácia dáva infekcii HPV nezvratný charakter.

Vedzte, čo vedia vaši lekári: Aktualizácie v otázkach a odpovediach na rakovinu pľúc - nádorové markery pre dohľad

Pri absencii liečby značný počet HSIL progreduje do rakoviny krčka maternice, aj keď tento proces môže trvať roky alebo dokonca desaťročia. Pri epizomálnych rakovinách HPV sa ukázalo, že markery rakoviny HPV majú mutácie YY1; YY1 prvky sú regulačnými miestami pre YY1 transkripčný faktor, ktorý riadi aktivitu veľkého počtu génov. Pretože HPV nie je možné kultivovať, boli vyvinuté testy založené na detekcii vírusových nukleových kyselín v infikovaných tkanivách.

Väčšina testov deteguje vírusovú DNA pomocou rôznych amplifikačných techník, čím potvrdzuje prítomnosť infekcie v bunkách krčka maternice.

Ľudský papilomavírus (HPV) - mRNA E6/E7

Avšak testy založené na DNA, ako je vysoko rizikový detekčný test typu alebo test genotypu HPV, majú dôležité obmedzenie v tom, že väčšina HPV infekcií je prechodná a pozitívna prediktívna hodnota výsledku HPV-DNA pre vývoj Vysoko rizikové poranenie krčka maternice je dosť nízke.

Získanie menšieho počtu pozitívnych výsledkov v teste mRNA sa prakticky prejaví v menšom počte pacientov, ktorí majú byť sledovaní; z dôvodu nedostatku histologických údajov však nebolo možné vyvodiť nijaké závery týkajúce sa klinickej špecifickosti testu v tejto vekovej skupine.

papilómu

Test mRNA by však mohol byť cenný u žien do 30 rokov, najmä preto, že títo jedinci nemajú testovanie na HPV DNA a testovanie na HPV kvôli veľmi vysokej prevalencii prechodných infekcií. Bolo publikované, že jediný výsledok mRNA markerov rakoviny HPV má lepšiu prediktívnu hodnotu pre pretrvávajúcu infekciu ako test markerov rakoviny HPV. Cieľom je preto zistiť aktívne a potenciálne perzistentné infekcie2.

Príprava pacienta - vyhýbajte sa odberu vzoriek počas menštruácie. Tiež sa pacienti 48 hodín pred odobratím vzorky vyhnú: sexuálnemu styku; - vykonávajúce vaginálne sprchy; -použitie intravaginálnych tampónov, lokálnej antikoncepcie, rôznych gélov, krémov a vaginálnych kúr3.

  1. Liečba všetkých druhov červov u detí
  2. Od genitálnych bradavíc po intímne miesta
  3. Klinika Micomi: test CINtec PLUS
  4. Pretrvávajúca infekcia HPV je hlavnou príčinou rakoviny krčka maternice.
  5. Detekcia HPV typov s vysokým rizikom + rozšírená genotypizácia - Synevo
  6. Opis Všeobecné informácie a odporúčania Podľa súčasných údajov je perzistentná infekcia vysokorizikovými onkogénnymi genotypmi HPV nevyhnutnou podmienkou pre vznik rakoviny krčka maternice a jej prekurzorových lézií.
  7. HPV pozitívna rakovina jazyka, HPV pozitívna rakovina krku - whiskypedia.ro

Odobraný exemplár - bunky krčka maternice zhromaždené v kvapalnom médiu; odber sa uskutoční pomocou cervikálnej zubnej kefky Cervex-Brush3. Stabilita vzorky - vzorky krčných buniek odobraté v médiu PreservCyt sú stabilné najmenej 1 týždeň pri teplote ° C3. Metóda - amplifikácia sprostredkovaná transkripciou TMA. Test kvalitatívne identifikuje produkciu primárnych faktorov onkoproteínov E6 a E7 v karcinogenéze a nie viriónov HPV pre 14 vysokorizikových typov HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 a Obmedzenia a interferencie V prípade pozitívneho výsledku test nešpecifikuje, ktorý z 14 genotypov HPV je transkripčným produktom markerov rakoviny HPV identifikovaný.

Test nebol validovaný pre nasledujúce kategórie pacientov: - ktorí dostali vakcínu proti HPV; - ktorí podstúpili excíznu alebo ablatívnu liečbu vysokorizikového poranenia krčka maternice alebo rakoviny krčka maternice; - s hysterektómiou; Bibliografia 1. In Expert Rev Mol Diagn.

vírus

Joseph Monsonego. Liečba infekcií a patológií genitálneho papilomavírusu. Springer-Verlach Francúzsko, Paríž, laboratórium Synevo. Konkrétne odkazy na použitú technológiu spracovania Typ odkazu: katalóg 4.

Ochrana pred rakovinou krčka maternice

Mike F. Janicek, MD a Hervy E. Averette, MD. Rakovina krčka maternice: prevencia, diagnostika a terapia.

sergiu teleman - Citácie služby Študovňa Google

Richard Mac DeMay. Ľudský papilomavírus. Všetky práva vyhradené Synevo Rumunsko.