Príznaky - sťažnosti DocMedicus Gesundheitslexikon
v Detstvo vedie k prebytku STH pred koncom epifýzových platničiek (Rastové platne) na proporcionálne Gigantizmus (Obrovský vzrast hypofýzy; výrazný vysoký vzrast; pacienti často dosahujú a Veľkosť tela> 2 m).

O Dospelý, d. H. po ukončení fyziologického rastu sa prejaví výlučne nadmerná produkcia STH hlava, Acres (vyčnievajúce časti tela, ako sú ruky a nohy, brada a dolná čeľusť, uši, nos, vyrážky nad očami a genitáliami) a Viscerálne orgány (Orgány v bruchu).
Nasledujúce príznaky a sťažnosti môžu naznačovať akromegáliu:
- Rozšírenie akry - koncov tela, ako sú nos, brada, uši, ruky (snubný prsteň sa už nezmestí), chodidlá (veľkosť topánky ↑)
- Zhrubnutá tvár/pokožka hlavy, viac vrások (výrazné vrásky na čele, hlboké vrásky okolo úst) → zhrubnutie tvárových prvkov
- Rast hornej a dolnej čeľuste (prognatia (výčnelok hornej čeľuste), maloklúzia (nesprávny skus), medzery medzi zubami)
- Zväčšenie chrupavkových kĺbových častí
- Zahustené, zatvrdnuté nechty
- Arteriálna hypertenzia (Vysoký krvný tlak)
- Nešpecifikovaná artropatia (ochorenie kĺbov) (artritída )
- Artralgia, difúzna
- Bolesti tela
- Zrakové poruchy/obmedzenia zorného poľa/strata zraku (kompresia optického chiasmu)
- Zvýšený vnútroočný tlak
- Svalová slabosť
- Makroglosia (zväčšenie jazyka) → reč (hrudkovitá reč), poruchy prehĺtania a oklúzie
- Hlboký hlas
- Zadržiavanie vody (zadržiavanie vody)
- Pribrať
- akné
- Difúzna hyperpigmentácia
- Hyperhidróza (nefyziologicky silné potenie)
- Hypertrichóza (hustota vlasov, ktorá presahuje obvyklé množstvo vlasov špecifických pre pohlavie alebo vlasy, ktoré sú inak vždy bez vlasov)
- Seborea (zvýšené vylučovanie mazu)
- zhrubnuté, potenie, mastná pokožka (rozšírené póry kože), nepríjemný telesný zápach
- Ďalšie kožné zmeny sú:
- Početné Fibromata pendulantia (stopkaté fibrómy; „kožná značka“)
- seboroické bradavice (bradavice staroby), vo veľkom počte (znak čitateľa Trelata)
- Pyoderma gangrenosum (bolestivé ochorenie kože, pri ktorom sa vyskytujú veľké vredy alebo vredy (ulcerácie alebo boľavé miesta) a gangréna (strata tkaniva v dôsledku nedostatočného prietoku krvi alebo iného poškodenia))
- Psoriáza (psoriáza)
- Hepatomegália (zväčšená)
- Kardiomegália (zväčšené srdce)
- Splanchno-/visceromegália (abnormálne zväčšenie vnútorných orgánov)
- Struma (zväčšená štítna žľaza)
Endokrinné funkcie a metabolizmus
- Alopécia (vypadávanie vlasov)
- Poruchy metabolizmu lipidov
- Galaktorea (abnormálny výtok z materského mlieka) (pre adenóm, ktorý súčasne vylučuje GH a prolaktín)
- Gynekomastia (zväčšenie mužskej prsnej žľazy)
- Hirzutizmus - zvýšené konečné vlasy (dlhé vlasy) u žien podľa mužského rozloženia
- Vysoký vzrast (gigantizmus) - keď sa v detstve, teda pred oklúziou epifýzy, vyskytne akromegália
- Hyperinzulinémia (inzulínová rezistencia) → patologická glukózová tolerancia, Diabetes mellitus 2. typu
- Príznaky zlyhania hypofýzy („týkajúce sa hypofýzy“) (spôsobené intrakraniálnou hmotou)
- Strata libida
- Oligo-/amenorea; ďalšie poruchy cyklu
- Strata potencie/poruchy libida
Nervový systém a psychika
- Cefalgia (bolesť hlavy)
- Syndróm karpálneho tunela - Syndróm kompresie nervov, ktorý ovplyvňuje stredný nerv na zápästí (spôsobuje parestéziu v prvých troch a pol prstoch ruky) [bežné]
- Syndróm tarzálneho tunela - kompresný syndróm (syndróm úzkeho hrdla) v priebehu tibiálneho nervu („holenný nerv“) v zadnom tarzálnom tuneli; Kompresia pod flexorovým retinakulom (pomerne zriedkavé); klinický obraz: v popredí sú bolesti, parestézie (senzorické poruchy; čiastočne pálenie) v oblasti predkolenia (nn. plantaris medialis and lateralis), čiastočne ožarovaním do strednej päty (r. calcaneus); ale môže tiež viesť k hypestézii (znecitliveniu) v inervačnej oblasti tibiálneho nervu a v ojedinelých prípadoch k paréze (paralýze) oddeľovačov prstov a ohýbačov krátkych prstov; Diagnostika: sonografia a magnetická rezonancia (MRI) [často]
- Labilita nálady, strata motivácie, depresívna nálada
- Zlá koncentrácia
- rýchla únava, letargia
- Bolesť tváre
- Syndróm chrápania a spánkového apnoe
Zvyčajne trvá mnoho rokov, kým sa stanoví diagnóza akromegálie. Najbežnejšia diagnóza akromegálie je medzi 3. a 5. dekádou života.