Šokujúce! Vakcína COVID-19 by mohla spôsobiť vážne ochorenie! Výrobca sa vyhýba diskusii
Autor: Ionel Sclavone/Dátum uverejnenia: 19-09-2020 07:09
Žena, ktorá súhlasila s testom vakcíny proti novému koronavírusu produkovaného spoločnosťou AstraZeneca, prekonala veľmi vážny stav, priečnu myelitídu.
Neurologický problém, ktorý sa vyskytol u ženy, ktorá sa dobrovoľne zúčastnila testov na novú vakcínu proti COVID-19, viedla k ich prerušeniu. Lekári pôvodne oznámili, že u tohto pacienta sa vyvinul „nevysvetliteľný stav“, ktorý spôsoboval viaceré príznaky vrátane bolesti paží a nôh, bolesti hlavy a ťažkosti s chôdzou.
Podľa interného bezpečnostného dokumentu, ktorý získala CNN, sa u ženy, ktorá sa zúčastnila testov a ktorej bola podaná vakcína vyrobená farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca v spolupráci s Oxfordskou univerzitou, vyvinula priečna myelitída, vážny stav. Tridsaťsedemročná žena, predtým zdravá, utrpela počas testov po druhej dávke vakcíny zápal miechy. Kvôli tomu bola hospitalizovaná.
Podľa internej správy zatiaľ nebol diagnostikovaný žiadny iný dobrovoľník s touto chorobou alebo inými podobnými stavmi.
Farmaceutická spoločnosť pôvodne odmietla tlačové správy, podľa ktorých sa u ženy potvrdilo toto veľmi zriedkavé neurologické ochorenie. V skutočnosti predstavitelia spoločnosti AstraZeneca až doteraz oficiálne neuznali stav ženy. Verejne hovoria o „nevysvetliteľnej chorobe“, ktorú pacient vyvinul, vyhýbajú sa pomenovaniu alebo uvedeniu ďalších podrobností.
V tejto súvislosti, keďže sa farmaceutická spoločnosť vyhýba vysvetleniu situácie, niektorí špecialisti obvinili jej nedostatok transparentnosti.
Minulú stredu boli po objavení sa zdravotných problémov u tohto pacienta skutočne zastavené klinické skúšky s vakcínou proti COVID-19. Testy boli obnovené o niekoľko dní neskôr, potom čo nezávislá komisia vyhodnotila riziká a rozhodla, že vakcína vyvinutá spoločnosťou AstraZeneca v spolupráci s Oxfordskou univerzitou nie je nebezpečná.
Štúdie sa však uskutočňujú iba na subjektoch vo Veľkej Británii a Brazílii, a nie na dobrovoľníckych pacientoch v Spojených štátoch.