Xantóny - biológia

Xantóny sú aromatické oxozlúčeniny, ktoré sú odvodené z kruhového systému xanténu a sú farbivami niektorých rastlín v prírode. Sú to teda sekundárne rastlinné látky, ktoré sa v rastlinách vyrábajú ako farba, vôňa a aróma.

opísaný roku

popis

Základnou látkou všetkých xantónov je 9. látkaH-Xantón s molekulárnym vzorcom C13H8O2. Okrem dôležitosti ako farbív a antibiotík sú niektoré xantóny, ako napríklad mangosteen (tiež Mangostana alebo Mangostana) obchodníkmi s produktmi ako tzv Fyto-živiny (gr. φυτόν, rastlina; Živina, Živina). 9. deňH-Xantón sa používa ako selektívne pôsobiaci insekticíd proti larvám molí. [1]

Prirodzený výskyt

Prirodzeným zdrojom asi 40 zo súčasných 210 známych xantónov je exotické ovocie z tropických oblastí, ktoré rastie v 20. rovnobežke, napríklad plody mangostanu (Garcinia mangostana). Tiež veľa húb hadíc (väčšinou tvoriacich lišajníky) Lecanoromycetes) a stredoeurópskeho horca (horec) a druhy Aphloia produkujú xantóny. [2] Niektoré xantóny, ako je cervinomycín (z Streptomyces cervinus [3]) a lyzolipín (z Streptomyces violaceoniger [4]) sú prírodné antibiotiká produkované baktériami (Streptomyces).

Lekársky význam

Xantóny sa v ázijských a amerických štúdiách skúmajú až od polovice 70. rokov. Určité xantóny, predovšetkým polyfenoly, ako napr Mangostana (tiež Mangostana) majú antioxidačný účinok na telo (t.j. fungujú ako vysoko účinné lapače radikálov proti voľným radikálom); výsledkom sú antibakteriálne, antibiotické, anti-hepatotoxické, antialergické a antifungálne vlastnosti v niektorých xantónoch. [5] [6] [7] Halogénovaný xantónový derivát bol prvýkrát opísaný v roku 1975 Lyzolipín má antibiotický účinok proti širokej škále baktérií [4], ako aj protinádorovú aktivitu. [8]

Štúdia zverejnená v decembri 2011 skúmala účinky xantónov z ovocia mangostanu pri chemopreventívnej liečbe rakoviny. Pôvodný záver štúdie: „Štúdia určuje pozorovaný protirakovinový účinok xantónov, čím sa potvrdzuje pozoruhodný potenciál protirakovinového činidla.“ [9]

Podobne Cervinomycín bol prvýkrát opísaný v roku 1986 a má formu: Triacetyl cervinomycín testovaný ako potenciálny liek v klinických štúdiách. [3] Cervinomycín a lyzolipín majú tetracyklín (z Streptomyces aureofaciens) podobná štruktúra krúžku.